Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - taisnās zarnas fistula - imūnsupresanti - alofisel ir indicēts, lai ārstētu komplekss perianāla fistulas pieaugušo pacientiem ar ne-aktīvs/daļēji aktīvo luminal krona slimība, kad fistulas liecina neadekvāta reakcija uz vismaz vienu konvencionālā vai bioloģiskā terapija. alofisel būtu jāizmanto pēc kondicionēšana fistula.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharma as, estonia - ibuprofēns - gels - 5%

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - košļājamā tablete - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - košļājamā tablete - 750 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - pulveris iekšķīgai lietošanai - 1000 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - pulveris iekšķīgai lietošanai - 750 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - košļājamā tablete - 1000 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selective immunosuppressants - Čūlainais colitisentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo čūlainais kolīts, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. krona diseaseentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo krona slimība, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharma as, estonia - ibuprofēns - gels - 50 mg/g

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

takeda pharma as - košļājamā tablete